Tras el dictamen final de la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA) sobre el dióxido de titanio (E171), el pasado mes de mayo, los Estados Miembros de la Unión Europea esperan saber el periodo transitorio para la prohibición de este aditivo alimentario que a día de hoy figura en el Reglamento 1333/2008. Se espera que la publicación de su prohibición se produzca a primeros del año 2022, estableciendo un período transitorio no muy largo en el que las empresas deberán adaptar las fórmulas de sus complementos alimenticios.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado la prohibición de la comercialización y la retirada del mercado de todos los ejemplares de LIVER REFRESH cápsulas. La AEMPS ha tenido conocimiento, a través de una notificación de la Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición (AESAN), de la comercialización del producto LIVER REFRESH cápsulas como complemento alimenticio a través de varios sitios web. Este producto no ha sido notificado a las autoridades competentes, según lo previsto en la normativa vigente para este tipo de productos.

Según se indica en el etiquetado del producto, este contiene la sustancia farmacológicamente activa pancreatina, lo que le confiere la condición de medicamento según lo establecido en el artículo 2 a) del texto refundido aprobado por el Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 julio.

La curcumina se encuentra autorizada como aditivo colorante en la Unión Europea.

Además de su uso como aditivo en gran variedad de alimentos, actualmente, la cúrcuma, los curcuminoides y la curcumina se utilizan como ingredientes en multitud de complementos alimenticios comercializados en la Unión Europea.

La Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA) ha fijado una ingesta diaria admisible (IDA) para la curcumina de 210 mg/día en un adulto con un peso corporal de 70 kg en su opinión de revaluación del aditivo alimentario curcumina (E 100).

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